Video: Xét nghiệm triple test là gì?
Nó phân tích khả năng thai nhi mắc một số rối loạn di truyền. Xét nghiệm này đo nồng độ của 3 chất quan trọng trong nhau thai:
- Alpha-fetoprotein (AFP)
- Gonadotropin màng đệm của người (HCG)
- Estriol
Triple test là xét nghiệm máu được chỉ định cho phụ nữ mang thai từ 15 đến 20 tuần. Bộ xét nghiệm sang lọc khác thay thế cho triple test là bộ xét nghiệm trước sinh 4 chỉ số (quadruple marker screen test), phương pháp này cũng đo nồng độ một chất được gọi là chất ức chế A.
Triples test để làm gì?
Xét nghiệm sàng lọc triples test lấy mẫu máu của sản phụ và đo nồng độ AFP, HCG và estriol trong máu.
AFP: Một loại protein được sản xuất bởi bào thai. Nồng độ cao của protein này có thể chỉ ra một số khuyết tật tiềm ẩn, như khuyết tật hở ống thần kinh.
HCG: Một loại hormone được sản xuất bởi nhau thai. Nồng độ giảm của chất này sẽ cho biết nguy cơ thai nhi xuất hiện các bất thường bẩm sinh, bao gồm khả năng sẩy thai hoặc thai ngoài tử cung. Nồng độ HCG cao có là biểu hiện của chửa trứng hoặc đa thai.
Estriol: Một loại estrogen được sinh ra từ cả bào thai và nhau thai. Nồng độ estriol thấp có thể cho thấy nguy cơ sinh con mắc hội chứng Down, đặc biệt là khi kết hợp với mức AFP thấp và mức HCG cao.
Nồng độ bất thường
Nồng độ bất thường của những chất này có thể cho thấy sự hiện diện của:
- Khuyết tật ống thần kinh, như tật nứt đốt sống và thiếu não
- Đa thai như sinh đôi hoặc sinh ba
- Một mốc thời gian thai kì không phù hợp
Hội chứng Down. Nguồn ảnh: ck12Nồng độ bất thường các chất cũng có thể chỉ ra hội chứng Down hoặc hội chứng Edwards. Hội chứng Down xảy ra khi thai nhi có 3 nhiễm sắc thể 21. Nó có thể ảnh hưởng đến sức khỏe, trí tuệ và khả năng học tập của trẻ. Hội chứng Edwards có thể dẫn đến các biến chứng đôi khi đe dọa tính mạng trong những năm tháng đầu đời sau sinh. Theo Tổ chức Ba nhiễm sắc thể 18, chỉ có 50% thai nhi mắc chứng này sống sót sau khi sinh.
Xét nghiệm này có tác dụng gì?
Các xét nghiệm sàng lọc này giúp các bậc cha mẹ tương lai chuẩn bị và đưa ra các lựa chọn. Chúng cũng gợi ý cho các bác sĩ theo dõi thai nhi chặt chẽ hơn để tìm các dấu hiệu biến chứng khác.
Xét nghiệm này thường được chỉ định cho những phụ nữ:
- 35 tuổi trở lên
- Tiền sử gia đình bị dị tật bẩm sinh
- Bị tiểu đường và sử dụng insulin
- Đã tiếp xúc với bức xạ năng lượng cao
- Bị nhiễm virus khi mang thai
Cần chuẩn bị gì cho xét nghiệm này?
Phụ nữ không cần phải chuẩn bị gì cho xét nghiệm này cũng không cần ăn uống trước khi xét nghiệm. Hơn nữa, không có biến chứng nào liên quan đến việc thực hiện xét nghiệm này.
Xét nghiệm được thực hiện như thế nào?
Xét nghiệm được thực hiện trong bệnh viện, phòng khám hoặc phòng xét nghiệm. Quá trình lấy máu tương tự như bất kỳ xét nghiệm máu nào khác.
Bác sĩ, y tá hoặc kỹ thuật viên sẽ làm sạch vùng da sẽ đưa kim vào. Y tá garo máu vùng cánh tay bằng dây cao su, đưa kim vào lấy máu tĩnh mạch và rút kim. Họ sát khuẩn lại vết tiêm bằng bông gạc và băng lại vết thương. Máu sau đó được gửi đến phòng thí nghiệm để xét nghiệm.
Không có tác dụng phụ đối với xét nghiệm này. Thai phụ có thể cảm thấy hơi khó chịu do kim lấy máu, nhưng điều đó sẽ nhanh chóng biến mất.
Lợi ích của xét nghiệm này là gì?
Xét nghiệm sàng lọc này có thể cho thấy các biến chứng tiềm ẩn khi mang thai, cũng như sự hiện diện của đa thai. Điều này giúp cha mẹ chuẩn bị cho việc sinh nở. Nếu tất cả các kết quả xét nghiệm đều bình thường, cha mẹ biết rằng đứa trẻ sinh ra ít nguy cơ.
Đánh giá kết quả triples test
Kết quả của xét nghiệm sàng lọc triples test cho biết khả năng sinh ra trẻ bị rối loạn di truyền như hội chứng Down hoặc tật nứt đốt sống. Kết quả kiểm tra chỉ đơn thuần cho thấy xác suất sinh trẻ bị dị tật bẩm sinh và có thể là dấu hiệu để làm thêm các xét nghiệm sàng lọc cao hơn.
Các bác sĩ thường xem xét một số yếu tố khác có thể ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm như:
- Cân nặng của mẹ
- Chủng tộc của mẹ
- Tuổi của mẹ
- Mẹ có bị đái tháo đường không
- Sản phụ mang thai được bao nhiêu tuần
- Sản phụ có đa thai không
Cần làm gì tiếp theo
Các bậc cha mẹ nhận được các chỉ số âm tính trong xét nghiệm sàng lọc này sau đó phải quyết định hành động nào cần thực hiện. Mặc dù các kết quả bất thường có thể gây lo lắng nhưng chúng không có nghĩa là chắc chắn điều bất thường ấy sẽ xảy ra. Thay vào đó, chúng là một dấu hiệu tốt để làm thêm các xét nghiệm khác.
Trong trường hợp kết quả bất thường, xét nghiệm chọc dò dịch ối có thể được chỉ định. Trong xét nghiệm này, một mẫu nước ối được lấy từ tử cung qua một cây kim nhỏ. Xét nghiệm này có thể phát hiện các rối loạn di truyền và nhiễm trùng ở thai nhi.
Chọc dò dịch ối. Nguồn ảnh: hopkinsmedicineNếu kết quả cho thấy nồng độ AFP cao, bác sĩ sẽ yêu cầu siêu âm thai để kiểm tra hộp sọ và cột sống của thai nhi để phát hiện dị tật ống thần kinh. Siêu âm cũng có thể giúp xác định tuổi của thai nhi và số lượng thai mà sản phụ đang mang.
Xem thêm: