Khi nào sẽ có vắc-xin COVID-19 cho trẻ em dưới 12 tuổi?

Các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành để kiểm tra vắc-xin ở trẻ nhỏ hơn. Các chuyên gia cho rằng điều quan trọng là phải tiêm phòng cho trẻ em ở mọi lứa tuổi để tạo được miễn dịch cộng đồng.

Video Vì sao Việt Nam chưa tiêm vắc xin COVID-19 cho trẻ em?

Khi nào con bạn có thể đủ điều kiện để tiêm phòng COVID-19

Nó phụ thuộc vào độ tuổi của trẻ và loại vắc-xin có trong khu vực của bạn.

Tuần trước, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã mở rộng cấp phép sử dụng khẩn cấp vắc-xin Pfizer cho trẻ em từ 12 đến 16 tuổi. 

Trong khi đó, các thử nghiệm lâm sàng đang được tiến hành để kiểm tra tính an toàn và hiệu quả của vắc-xin COVID-19 ở trẻ em dưới 12 tuổi

Tiến sĩ Dean A. Blumberg , trưởng khoa Bệnh Truyền nhiễm Nhi khoa tại Đại học California, cho biết : " Những nghiên cứu đó đang được tiến hành và tôi mong đợi kết quả từ chúng". 

“Không có khác biệt thực sự giữa một đứa trẻ 12 tuổi và một đứa trẻ 11 tuổi, nhưng cần thực hiện các nghiên cứu để chứng minh vắc-xin là an toàn và hiệu quả,” ông giải thích. 

“ Mỗi độ tuổi có liều lượng vắc-xin khác nhau và nó có thể cần được điều chỉnh, hoặc giảm liều nếu đó là liều dựa trên cân nặng hoặc có thể tăng liều do hệ thống miễn dịch chưa trưởng thành và để tìm kiếm bất kỳ loại tác dụng phụ bất thường nào, có thể xảy ra trong quá trình đáp ứng miễn dịch.” 

Thông tin chi tiết về các thử nghiệm lâm sàng

Vắc-xin Pfizer phòng chống COVID-19. Nguồn : IamExpat

Vắc-xin Pfizer phòng chống COVID-19Nguồn : IamExpat

Hiện tại, Pfizer đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em khỏe mạnh từ 6 tháng đến 11 tuổi. Trẻ em đang được nghiên cứu ở 3 nhóm tuổi: 6 tháng đến 2 tuổi, 2 đến 5 tuổi và 5 đến 12 tuổi.

Moderna cũng đang tiến hành thử nghiệm lâm sàng cho trẻ em từ 6 tháng đến 11 tuổi. Johnson & Johnson và Novavax đang tiếp tục thử nghiệm ở thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi. 

Kết quả từ các thử nghiệm ở trẻ nhỏ dự kiến sẽ được công bố vào cuối năm nay.

“Pfizer đã được công bố , họ nghĩ rằng họ sẽ có đủ dữ liệu để gửi giấy phép sử dụng khẩn cấp cho trẻ nhỏ hơn vào tháng 9,” Blumberg cho biết : “ Sau khi Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (FDA) nhận được đơn xin phê duyệt , thường kéo dài khoảng 1 tháng, vì vậy có lẽ vào cuối tháng 9 hoặc tháng 10, chúng tôi có thể nhận được sự chấp thuận để sử dụng ở trẻ nhỏ.” 

Thái độ khác nhau của các bậc cha mẹ 

Blumberg lưu ý rằng :" Các bậc cha mẹ sẽ có nhiều phản ứng trái chiều về việc đưa con họ đi tiêm chủng" . 

Blumberg nói: “Mọi người đều dựa vào động lực để được tiêm chủng " , “Có một số phụ huynh rất muốn con mình được tiêm chủng. Họ sợ COVID, họ biết rằng con họ có thể bị bệnh, họ muốn con mình yên tâm trở lại trường học và các hoạt động bình thường ". Đây là những người rất nhiệt tình trong việc tiêm chủng. 

“ Sau đó, có những người do dự về vắc xin, và chúng tôi phải thực hiện tuyên truyền để đảm bảo rằng họ nhận thức được vắc-xin đang được triển khai mạnh mẽ - một hệ thống hoạt động an toàn và hiệu quả. Chúng tôi đã có hơn 270 triệu liều vắc-xin được quản lý tại Hoa Kỳ và hơn 1,3 tỷ liều vắc-xin COVID được quản lý trên toàn thế giới ”. 

Tại sao tiêm chủng cho trẻ em là quan trọng

Blumberg hy vọng một khi vắc-xin được chấp thuận sử dụng cho trẻ nhỏ, Hoa Kỳ sẽ tiến một bước gần hơn đến việc đạt được miễn dịch cộng đồng và trở lại cuộc sống bình thường. 

“ Nếu còn một bộ phận đáng kể dân số không có miễn dịch thì chúng ta sẽ không có được miễn dịch cộng đồng , chúng ta sẽ tiếp tục lây truyền và những người đó sẽ dễ bị nhiễm bệnh.”

“Chúng tôi đã thấy rằng trong vài tuần qua, trẻ em đã chiếm hơn 20% số ca nhiễm mới. Những ca nhiễm trùng mới, hầu hết ở những người chưa có miễn dịch, và ngay lúc này, đó là trẻ em, bởi vì những đứa trẻ nhỏ hơn chưa đủ điều kiện để tiêm chủng ”.

Xem thêm:

Chủ đề:
Bình luận (0)

Đăng nhập để có thể bình luận

Chưa có bình luận nào. Bạn hãy là người đầu tiên cho tôi biết ý kiến!