Ở người, bệnh A do 1 gen có 2 alen trên NST thường quy định, alen trội quy không bị bệnh trội hoàn toàn so với alen lặn quy định bị bệnh; bệnh B do 1 cặp gen khác nằm trên vùng không tương đồng của NST giới tính X quy định, alen trội quy định kiểu hình bình thường trội hoàn toàn so với alen lặn quy định kiểu hình bị bệnh. Cho sơ đồ phả hệ sau:

Theo lý thuyết, có bao nhiêu phát biểu sau đúng?

I. Có 7 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen.

II. Có tối đa 3 người trong phả hệ không mang alen gây bệnh.

III. Người II. 8 đang mang thai, sau khi làm sàng lọc trước sinh bác sĩ kết luận thai nhi hoàn toàn bình thường, xác suất để thai nhi đó không mang alen lặn là 2/9.

IV. Người III. 10 kết hôn với 1 người đàn ông không bị bệnh đến từ một quần thể khác (trong quần thể này cứ 100 người không bị bệnh A thì có 10 người mang gen gây bệnh A), xác suất cặp vợ chồng này sinh được 1 người con trai bị cả bệnh A và bệnh B là 2,1%.

- Quy ước gen: A - không bị bệnh A > a - bị bệnh a; B - không bị bệnh B > b - bị bệnh B.

I đúng, có 7 người trong phả hệ xác định được chính xác kiểu gen là 2, 4, 5, 7, 8, 9, 12.

II đúng, có tối đa 3 người trong phả hệ không mang alen gây bệnh là 6, 10, 11.

III đúng: II₇ (AaX^BY) II₈(AaX^BX^b)

- Tỉ lệ sinh con bình thường (A-X^B-) = 3/4 3/4 = 9/16.

- Tỉ lệ sinh con bình thường không mang alen lặn (AAX^BX^B + AAX^BY)=1/8.

$\to$xác suất để thai nhi đó không mang alen lặn là $\frac{1/8}{9/16}=\frac{2}{9}$

IVsai:

Người III₁₀ có P: II₇ (AaX^BY) II₈(AaX^BX^b) $\times$ (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b)

Người chồng: cứ 100 người không bị bệnh A thì có 10 người mang gen gây bệnh $\to$ người chồng:(9/10 AA: 1/10 Aa)X^BY

Cặp vợ chồng này: (1/3AA:2/3Aa)(1/2X^BX^B:1/2X^BX^b) (9/10AA:1/10Aa)X^BY$\times$ (2/3A:1/3a)(3/4X^B:1/4X^b) (19/20A: 1/20a)(1X^B:1Y)

$\to$xác suất sinh con $\text{aa}{X}^{b}Y=\frac{1}{3}a\times \frac{1}{20}a\times \frac{1}{4}{X}^b\times \frac{1}{2}Y=0,21\%$