Phả hệ dưới đây mô tả sự di truyền của 3 bệnh M, N và P do 2 cặp gen A, a và B, b nằm trên 2 cặp nhiễm sắc thể thường quy định. Trong đó, kiểu gen có 2 loại alen trội quy định kiểu hình bình thường; kiểu gen chỉ có 1 loại alen trội A quy định bệnh M; kiểu gen chỉ có 1 loại alen trội B quy định bệnh N; kiểu thiếu cả 2 loại alen trội A và B quy định bệnh P.

Theo lý thuyết, xác suất cặp vợ chồng 12 – 13 sinh con đầu lòng bị bệnh P là:

Cách giải:

(14) aabb.

→ (8) AaBb → (9) AaBb

 $\left.\to \left(13\right):\left(A_{-};B\_\right)=\left(\frac{1}{3}AA:\frac{2}{3}Aa\right).\left(\frac{1}{3}BB:\frac{2}{3}Bb\right).6\right)A_{-}bb\to \left(7\right)aa{B}_{-}\to \left(12\right)AaBb.$

→ Xác xuất sinh con đầu lòng bị bệnh P:  $\text{ (12)}\times \left(13\right)=\frac{2}{3}\times \frac{1}{4}\times \frac{2}{3}\times \frac{1}{4}=\frac{1}{36}$

Chọn A.