Bước 1: Biện luận quy luật di truyền, quy ước gen.

Bước 2: Tìm kiểu gen của những người trong phả hệ.

Bước 3: Xét các phát biểu

Cách giải:

Xét bệnh A, người 10 không mang alen gây bệnh, mà sinh con trai (16) bị bệnh → gen gây bệnh nhận từ mẹ, mà người mẹ bình thường → Gen gây bệnh là gen lặn trên NST X, không có alen tương ứng trên Y.

Quy ước: A- không bị bệnh A, a – bị bệnh A.

Xét bệnh B: Bố mẹ (5,6) bình thường sinh con gái bị bệnh → Bệnh do gen lặn trên NST thường quy định.

Quy ước: B – không bị bệnh B, b- bị bệnh B.

Xét các phát biểu

I sai, xác định được kiểu gen của 7 người: 3,4,5,8,9,10,16.

II đúng. Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh A và không bị bệnh B của cặp 12 – 13:

Người 12 có anh trai là 11 mắc bệnh B → có kiểu gen XAY(1BB:2Bb)

Người 13:

+ Xét người số 7: (3) XAYBb × (4) XAXaBb người 7: (1XAXA:1XAXa)(1BB:2Bb)

+ Người số 8: XAYbb.

Xét cặp vợ chồng 7 – 8: (1XAXA:1XAXa)(1BB:2Bb) × XAYBb ↔ (3XA:1Xa)(2B:1b) × (1XA:Y)(1B:1b)

Người 13: (3XAXA: 1XAXa)(2BB:3Bb)

Xét cặp vợ chồng 12 – 13: XAY(1BB:2Bb) × (3XAXA: 1XAXa)(2BB:3Bb) ↔ (1XA:1Y)(2B:1b) × (7XA:1Xa)(7B:3b)

Xác suất sinh con trai đầu lòng không bị bệnh A và bệnh B: $\frac{1}{2}Y\times \frac{7}{8}{X}^A\times \left(1-\frac{1}{3}b\times \frac{3}{10}b\right)=\frac{63}{160}$ 

III đúng, Xác suất sinh con gái đầu lòng không mang alen gây bệnh A và không mang alen gây bệnh B của cặp 12 - 13 là: $\frac{1}{2}{X}^A\times \frac{7}{8}{X}^A\times \frac{2}{3}B\times \frac{7}{10}B=\frac{49}{240}$

IV sai, người số 4, 6, 7, 13 và 14 có thể có kiểu gen giống nhau hoặc khác nhau.

Chọn A.