Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính

Cho biết bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường quy định, bệnh mù màu do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X quy định. Ở một cặp vợ chồng đều không bị hai bệnh này, bên phía người vợ có ông ngoại bị mù màu, mẹ của cô ta bị bạch tạng. Bên phía người chồng có ông nội và mẹ bị bạch tạng. Những người khác trong hai dòng họ này đều không bị hai bệnh nói trên. Cặp vợ chồng này dự định sinh hai đứa con, xác suất để cả hai đứa con của họ đều không bị hai bệnh nói trên là bao nhiêu? (làm tròn đến số thập phân thứ 3)

Trả lời

Xét tính trạng bạch tạng :

Già sử gen A bình thường >> a bạch tạng

Người vợ bình thường, mẹ bị bạch tạng có KG là Aa

Người chồng bình thường, mẹ bị bạch tạng có KG là Aa

Xác suất sinh con không bị bệnh bạch tạng là 34

- Xét tính trang mù màu:

Giả sử gen B bình thường >> b bị bệnh

Người vợ, ông ngoại bị mù màu

 Người mẹ vợ bình thường có KG là XBXb còn người bố vợ là XEY

 Người vợ: 12XBXB:12XBXb

Người chồng bình thường : XEY

- Nếu người vợ có KG XBXB, xác suất sinh con không bị bệnh mù màu là 1

 Xác suất sinh con không bị 2 bệnh là 34

 Xác suất sinh 2 đứa con mà cà 2 đều không bị bệnh là 916=916

- Nếu người vợ có KG XBXb, xác suất sinh con không bị bệnh mù màu là 34

 Xác suất sinh con không bị 2 bệnh là 916

 Xác suất sinh 2 đứa con mà cà 2 đều không bị bệnh là 9162=81256

Vậy xác suất để họ sinh 2 đứa con mà cà 2 đều không bị bệnh là

12×916+81256=225512=0,439

Câu hỏi cùng chủ đề

Xem tất cả