Bệnh N là di truyền ở người, bệnh này do 1 gen có 2 alen quy định, để xác định vị trí gen

Bệnh N là di truyền ở người, bệnh này do 1 gen có 2 alen quy định, để xác định vị trí gen của bệnh này trên NST thường hay NST giới, và bệnh do gây ra do gen trội hay lặn quy định, một Trung Tâm nghiên cứu di truyền đã tiến hành nghiên cứu một số gia đình có con bị bệnh N này, các nhà khoa học đã thu được kết quả như sau:

 

Bố mẹ

Con

 

Gia

đình

Bố

Mẹ

Nam bình thường

Nữ bình thường

Nam bị bệnh N

Nữ bị bệnh N

1

Bình thường

Bệnh N

0

0

3

0

2

Bình thường

Bệnh N

0

1

0

0

3

Bệnh N

Bình thường

3

1

0

0

4

Bình thường

Bệnh N

0

0

1

0

5

Bệnh N

Bình thường

1

1

1

1

6

Bệnh N

Bệnh N

0

0

0

3

7

Bệnh N

Bình thường

2

0

0

0

8

Bình thường

Bệnh N

0

2

0

0

9

Bệnh N

Bệnh N

0

0

3

0

Phân tích kết quả ở bảng trên và cho biết quy luật di truyền nào có khả năng nhất chi phối bệnh N là

A. Gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên NST thường. 

B. Gen gây bệnh là gen trội, nằm trên NST thường. 

C. Gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên vùng không tương đồng NST X. 

D. Gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên vùng tương đồng NST X và Y.

Trả lời
Đáp án C
- Ở đời con tỉ lệ mắc bệnh ở nam nhiều hơn nữ, bệnh phân bố không đều ở hai giới, nên khả năng chi phối bệnh N nhiều nhất là gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên vùng không tương đồng NST X.

Câu hỏi cùng chủ đề

Xem tất cả