Bệnh N là di truyền ở người, bệnh này do 1 gen có 2 alen quy định, để xác định vị trí gen
Bệnh N là di truyền ở người, bệnh này do 1 gen có 2 alen quy định, để xác định vị trí gen của bệnh này trên NST thường hay NST giới, và bệnh do gây ra do gen trội hay lặn quy định, một Trung Tâm nghiên cứu di truyền đã tiến hành nghiên cứu một số gia đình có con bị bệnh N này, các nhà khoa học đã thu được kết quả như sau:
Bố mẹ |
Con |
|
||||
Gia đình |
Bố |
Mẹ |
Nam bình thường |
Nữ bình thường |
Nam bị bệnh N |
Nữ bị bệnh N |
1 |
Bình thường |
Bệnh N |
0 |
0 |
3 |
0 |
2 |
Bình thường |
Bệnh N |
0 |
1 |
0 |
0 |
3 |
Bệnh N |
Bình thường |
3 |
1 |
0 |
0 |
4 |
Bình thường |
Bệnh N |
0 |
0 |
1 |
0 |
5 |
Bệnh N |
Bình thường |
1 |
1 |
1 |
1 |
6 |
Bệnh N |
Bệnh N |
0 |
0 |
0 |
3 |
7 |
Bệnh N |
Bình thường |
2 |
0 |
0 |
0 |
8 |
Bình thường |
Bệnh N |
0 |
2 |
0 |
0 |
9 |
Bệnh N |
Bệnh N |
0 |
0 |
3 |
0 |
Phân tích kết quả ở bảng trên và cho biết quy luật di truyền nào có khả năng nhất chi phối bệnh N là
B. Gen gây bệnh là gen trội, nằm trên NST thường.
C. Gen gây bệnh là gen lặn, nằm trên vùng không tương đồng NST X.