a) Gọi tên hydrocarbon sau theo danh pháp thay thế:

CH≡C-CH₂-CH=CH₂

b) Khi cho hydrocarbon trên tác dụng với bromine trong CCl₄ ở -20 °C thu được 4,5-dibromopent-1-yne theo phương trình phản ứng:

$CH\equiv C-C{H}_2-CH=C{H}_2+B{r}_2\stackrel{CC{l}_4,-{20}^{o}C}{\to }CH\equiv C-C{H}_2-CH\left(Br\right)-C{H}_{2}Br$ 

4,5-dibromopent-1 -yne

Nhận xét về tốc độ phản ứng cộng bromine vào liên kết đôi và liên kết ba. Rút ra kết luận.

a) Khi hydrocarbon vừa có liên kết đôi, vừa có liên kết ba, chú ý đánh số ưu tiên liên kết đôi hơn liên kết ba. Tên hydrocarbon đã cho là:
 
pent-1-ene-4-yne
b) Dựa vào phương trình phản ứng:
CH≡C-CH2-CH = CH2 + Br - Br $\stackrel{CC{l}_4,-{20}^{o}C}{\to }$  CH≡C-CH-CHBr-CH2Br
pent-1 -ene-4-yne                                                 4,5-dibromopent-1 -yne
thì tốc độ cộng bromine vào liên kết đôi lớn hơn rất nhiều so với vào liên kết ba. Điều này cũng phù hợp khi ethylene và acetylene đều có khả năng làm mất màu nước bromine ở ngay điều kiện thường, nhưng tốc độ mất màu của ethylene nhanh hơn so với acetylene. Như vậy alkene dễ cho phản ứng cộng (X2, HX, H2O) hơn so với alkyne.