Thành phần và cơ chế tác dụng thuốc Bone- One
Bone-One có thành phần chính là Alfacalcidol có tác dụng
Trong các tình trạng như suy thận mạn tính, bệnh xương thận, suy tuyến cận giáp và còi xương phụ thuộc vitamin D, quá trình 1α-hydroxyl hóa của thận bị suy giảm, dẫn đến giảm sản xuất 1,25-dihydroxyvitamin D nội sinh và chuyển hóa khoáng chất. Là một chất tương tự có hoạt tính và mạnh của vitamin D, alfacalcidol có tác dụng phục hồi các chức năng và hoạt động của 1,25-dihydroxyvitamin D nội sinh.
Alfacalcidol có tác dụng làm tăng nồng độ canxi trong huyết thanh bằng cách kích thích hấp thu canxi ở ruột, tái hấp thu canxi từ xương và có thể là tái hấp thu canxi ở thận. Nó cũng thúc đẩy sự hấp thụ phospho ở ruột nhưng hạn chế. Ở bệnh nhân suy thận, alfacalcidol làm tăng hấp thu canxi và phospho ở ruột liên quan đến liều lượng.
Sự gia tăng nồng độ canxi và phospho này xảy ra trong vòng ba ngày sau khi dùng thuốc: Tác dụng này bị đảo ngược trong vòng ba ngày sau khi ngừng thuốc. Ở những bệnh nhân bị suy thận mạn, nồng độ canxi trong huyết thanh tăng lên trong khi nồng độ hormone tuyến cận giáp và phosphatase kiềm trở lại mức bình thường trong vòng năm ngày sau khi dùng alfacalcidol. Vì alfacalcidol ức chế hormone tuyến cận giáp, việc giảm nồng độ hormone tuyến cận giáp đạt được nhanh hơn ở những bệnh nhân đang điều trị bằng đường tĩnh mạch ngắt quãng, với mức giảm đáng kể xảy ra trong vòng ba tháng điều trị.
Ở những bệnh nhân được điều trị bằng alfacalcidol đường uống hàng ngày, thời gian để alfacalcidol bình thường hóa nồng độ canxi trong huyết tương có thể lên đến vài tháng, có thể phản ánh canxi đang được sử dụng để khoáng hóa xương. Ở những bệnh nhân bị nhuyễn xương do dinh dưỡng, alfacalcidol làm tăng hấp thu canxi sau sáu giờ uống và tác dụng đạt đến đỉnh điểm sau 24 giờ.
Dạng bào chế, hàm lượng và giá thuốc Bone- One
Thuốc được bào chế dưới dạng:
Viên nang mềm: 0,25 mcg, 0,5 mcg, 1 mcg.
Thuốc tiêm: 2 mcg/ml.
Thuốc uống nhỏ giọt: 2 mcg/ml.
Giá thuốc
Chỉ định và chống chỉ định thuốc Bone- One
Chỉ định
Điều trị còi xương phụ thuộc vitamin D là chỉ định của thuosc Bone -OneChỉ định trong tất cả các trường hợp rối loạn chuyển hóa canxi do suy giảm hydroxyl hóa 1-α (ví dụ trong giảm chức năng thận). Các chỉ định cụ thể của thuốc bao gồm:- Loạn dưỡng xương do thận.
- Cường cận giáp (với bệnh lý xương).
- Suy tuyến cận giáp.
- Hạ canxi máu ở trẻ sơ sinh.
- Bệnh còi xương do dinh dưỡng và kém hấp thu; nhuyễn xương.
- Còi xương do thiếu giả (phụ thuộc D) và nhuyễn xương.
- Bệnh còi xương kháng vitamin D giảm phospho huyết và bệnh nhuyễn xương.
Chống chỉ định
- Quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Tăng canxi huyết, vôi hóa di căn
Liều lượng và cách sử dụng thuốc Bone- One
Cách dùng
Đường uống hoặc đường tiêm
Liều dùng
- Người lớn
Liều khởi đầu là 1mcg/ngày.Liều nên được điều chỉnh sau đó theo đáp ứng sinh hóa để tránh tăng canxi huyết. Các chỉ số đánh giá sự đáp ứng bao gồm nồng độ canxi trong huyết tương (lý tưởng nhất là hiệu chỉnh để gắn kết với protein), phosphatase kiềm, hormone tuyến cận giáp, mô học và X quang.
Ban đầu nên đo nồng độ trong huyết tương vào khoảng thời gian hàng tuần. Liều hàng ngày của alfacalcidol có thể được tăng lên theo từng bước 0,25 - 0,5 mcg. Khi liều đã ổn định, có thể đo lại sau mỗi 2 - 4 tuần.
Hầu hết bệnh nhân đáp ứng với liều từ 1 - 3 mcg/ngày.
Khi có kết quả sinh hóa hoặc chụp X quang về sự liền xương, (và ở bệnh nhân suy tuyến cận giáp khi đã đạt được nồng độ canxi huyết tương bình thường), liều sẽ giảm. Liều duy trì thường là 0,25 - 1 mcg/ngày. Nếu xảy ra tăng canxi huyết, nên ngừng dùng alfacalcidol cho đến khi canxi huyết trở lại bình thường (khoảng 1 tuần), sau đó bắt đầu lại với một nửa liều trước đó.
- Trẻ em
Trẻ sơ sinh và trẻ sinh non: 0,05 – 0,1 mcg/kg/ngày.
Trẻ em < 20 kg: 0,05 mcg/kg/ngày.
Trẻ em > 20 kg: 1 mcg/ngày.
Đối tượng khác
Người cao tuổi: 0,5 mcg/ngày.
Tác dụng phụ thuốc Bone- One
Sỏi thận là bệnh lý có thể gặp khi dùng Bone- One thời gian dài do tăng lắng đọng canxiThường gặp
Tăng canxi huyết, tăng phosphat huyết, phát ban, ngứa, đau bụng, khó chịu.
Ít gặp :Đau đầu, đau cơ, buồn nôn, nôn mửa, táo bón, tiêu chảy, bệnh sỏi thận, mệt mỏi, suy nhược, khó chịu.
Hiếm gặp :Chóng mặt.
Không xác định tần suất :Mày đay, suy thận (bao gồm cả suy thận cấp)
Lưu ý khi sử dụng thuốc Bone- One
Lưu ý chung
Trong quá trình điều trị với alfacalcidol, nên theo dõi thường xuyên nồng độ canxi và phosphat huyết thanh, đặc biệt ở trẻ em, bệnh nhân suy thận và bệnh nhân dùng liều cao. PTH, phosphatase kiềm và phosphat canxi nên được theo dõi theo chỉ định lâm sàng.
Tăng canxi huyết có thể xuất hiện ở những bệnh nhân được điều trị bằng alfacalcidol, do đó nên thông báo với bệnh nhân về các triệu chứng lâm sàng liên quan đến tăng canxi huyết như đau cơ và xương, yếu cơ, lú lẫn, mất nước, chán ăn, mệt mỏi, buồn nôn và nôn, táo bón, đa niệu, đổ mồ hôi, đau đầu, đa bội sắc, tăng huyết áp và buồn ngủ.
Tăng canxi huyết có thể được điều chỉnh nhanh chóng bằng cách ngừng điều trị cho đến khi nồng độ canxi huyết tương trở lại bình thường (trong khoảng 1 tuần). Sau đó, alfacalcidol có thể được bắt đầu lại với liều giảm (một nửa liều trước đó) với sự theo dõi nồng đô canxi huyết.
Tăng canxi huyết kéo dài có thể làm trầm trọng thêm tình trạng xơ cứng động mạch, xơ cứng van tim hoặc sỏi thận và do đó nên tránh tăng canxi máu kéo dài khi sử dụng alfacalcidol cho những bệnh nhân này. Sự suy giảm chức năng thận thoáng qua hoặc thậm chí kéo dài đã được quan sát thấy. Alfacalcidol cũng nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân bị vôi hóa mô phổi vì có thể dẫn đến bệnh lý tim mạch.
Ở những bệnh nhân bị bệnh lý xương thận hoặc suy giảm chức năng thận nghiêm trọng, có thể sử dụng đồng thời chất gắn kết với alfacalcidol để ngăn ngừa tăng phosphat huyết và khả năng vôi hóa di căn.
Alfacalcidol nên được sử dụng thận trọng cho những bệnh nhân mắc bệnh u hạt như bệnh sarcoidosis vì có khả năng tăng nhạy cảm với vitamin D do tăng hoạt tính hydroxyl hóa.
Sử dụng đồng thời glycosid digitalis trong trường hợp tăng canxi huyết do dùng vitamin D làm tăng khả năng loạn nhịp tim.
Lưu ý với phụ nữ có thai
Dữ liệu về việc sử dụng alfacalcidol ở phụ nữ mang thai còn hạn chế. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản ở liều cao. Do đó, alfacalcidol không được khuyến cáo trong thời kỳ mang thai và phụ nữ có khả năng sinh con không sử dụng biện pháp tránh thai.
Lưu ý với phụ nữ cho con bú
Việc tăng hàm lượng 1,25-dihydroxyvitamin D được tìm thấy trong sữa của những bà mẹ đang cho con bú được điều trị bằng alfacalcidol. Điều này có thể ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa canxi ở trẻ sơ sinh. Do đó, trẻ bú sữa của các bà mẹ sử dụng alfacalcidol phải được theo dõi chặt chẽ về tình trạng tăng canxi huyết.
Lưu ý khi lái xe và vận hành máy móc
Alfacalcidol không hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Tuy nhiên, bệnh nhân nên được thông báo tình trạng chóng mặt có thể xảy ra trong quá trình điều trị và lưu ý điều này khi lái xe hoặc sử dụng máy móc.
Tương tác thuốc Bone- One
Alfacalcidol có thể tương tác với thuốc nào?
Sử dụng đồng thời alfacalcidol với thuốc lợi tiểu thiazide hoặc các chế phẩm chứa canxi có thể làm tăng nguy cơ tăng canxi huyết. Cần theo dõi nồng độ canxi huyết.
Sử dụng đồng thời alfacalcidol với các chế phẩm chứa vitamin D khác có thể làm tăng nguy cơ tăng canxi huyết. Nên tránh sử dụng nhiều chất tương tự vitamin D.
Thuốc chống co giật (ví dụ như barbiturat, phenytoin, carbamazepine hoặc primidone) có tác dụng cảm ứng enzym dẫn đến tăng chuyển hóa alfacalcidol khi dùng chung. Bệnh nhân đang dùng thuốc chống co giật có thể yêu cầu liều alfacalcidol lớn hơn.
Alfacalcidol có thể tăng cường hấp thu các thuốc kháng axit chứa magiê, làm tăng nguy cơ tăng magiê huyết.
Alfacalcidol có thể làm tăng nồng độ nhôm trong huyết thanh. Bệnh nhân dùng các chế phẩm có chứa nhôm (ví dụ như nhôm hydroxit, sucralfat) nên được theo dõi về các dấu hiệu độc tính liên quan đến nhôm.
Uống đồng thời các chất cô lập acid mật như cholestyramine có thể làm giảm sự hấp thu ở ruột của các alfacalcidol đường uống, alfacalcidol nên được dùng ít nhất 1 giờ trước hoặc 4 đến 6 giờ sau khi uống chất cô lập acid mật để giảm thiểu nguy cơ tương tác tiềm ẩn.
Tương tác thuốc có thể làm thay đổi khả năng hoạt động của thuốc hoặc gia tăng ảnh hưởng của các tác dụng phụ. Tài liệu này không bao gồm đầy đủ các tương tác thuốc có thể xảy ra. Hãy viết một danh sách những thuốc bạn đang dùng (bao gồm thuốc được kê toa, không kê toa và thực phẩm chức năng) và cho bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn xem
Thức ăn và rượu bia có tương tác tới alfacalcidol không?
Những loại thuốc nhất định không được dùng trong bữa ăn hoặc cùng lúc với những loại thức ăn nhất định vì có thể xảy ra tương tác. Rượu và thuốc lá cũng có thể tương tác với vài loại thuốc nhất định. Hãy tham khảo ý kiến chuyên gia sức khỏe của bạn về việc uống thuốc cùng thức ăn, rượu và thuốc lá.
Tình trạng sức khỏe nào ảnh hưởng đến alfacalcidol?
Tình trạng sức khỏe của bạn có thể ảnh hưởng đến việc sử dụng thuốc này. Báo cho bác sĩ biết nếu bạn có bất kỳ vấn đề sức khỏe nào, đặc biệt là:
Nồng độ canxi trong máu cao;
Sỏi thận.
Bảo quản thuốc Bone- One
Bảo quản vitamin D trong bao gói, kín, tránh ánh sáng và ẩm, ở nhiệt độ dưới 25 oC.
Ở dạng dung dịch: Sử dụng thuốc ngay sau khi đã mở bao gói, tránh tiếp xúc với ánh sáng. Vitamin D có thể liên kết mạnh với chất dẻo, dẫn đến một lượng thuốc đáng kể bị lưu giữ tại bao gói và bộ tiêm truyền.
Làm gì khi dùng quá liều, quên liều?
Quá liều và xử trí
Quá liều có thể gây tăng canxi huyết.
Ngừng thuốc có thể đảo ngược lại tình trạng tăng canxi huyết. Trong những trường hợp tăng canxi huyết nghiêm trọng, các biện pháp hỗ trợ chung nên được thực hiện. Giữ cho bệnh nhân đủ nước bằng cách truyền nước muối, đo điện giải, canxi và các chỉ số chức năng thận, đánh giá các bất thường về điện tâm đồ, đặc biệt ở những bệnh nhân sử dụng digitalis. Cụ thể hơn, nên cân nhắc điều trị bằng glucocorticosteroid, thuốc lợi tiểu quai, bisphosphonat, calcitonin và cuối cùng là chạy thận nhân tạo với hàm lượng canxi thấp
Quên liều và xử trí
Nếu quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần với liều kế tiếp, hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch. Không dùng gấp đôi liều đã quy định.