Ở người bệnh bạch tạng do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gẹn lặn b nằm trên NST giới tính X. Ở người một cặp vợ chồng, bên phía người vợ có bố bị bệnh máu khó đông, có bà ngoại và ông nội bị bệnh bạch tạng. Bên phía nhà chồng có bố bị bạch tạng. Những người con khác trong gia đình đều không bị bệnh này. Cặp vợ chồng dự định sinh một đứa con, xác suất để đứa con này không bị cả hai bệnh là bao nhiêu? (làm tròn đến số thập phân thứ 3)

Xét nhóm bệnh bạch tạng : A bình thường $\gg \text{a}$ bệnh bạch tạng .

Vợ có bà ngoại và ông nội bị bệnh $=>$ bố mẹ có kiểu gen $\text{Aa}\times \text{Aa}$

Vợ bình thường nên có tỉ lệ kiểu gen : $\frac{1}{3}\text{AA}:\frac{2}{3}\text{Aa}$

Chông có bố bị bạch tạng nên chồng có kiểu gen Aa

 Vợ chồng $:\left(\frac{1}{3}\text{AA}:\frac{2}{3}\text{Aa}\right)\times \text{Aa}$

 Xác suất sinh ra 1 con không bị bệnh là $1-\frac{2}{3}\times \frac{1}{4}=\frac{5}{6}$

Xét bệnh mù màu có :

Vợ có bố bị bệnh máu $X^A{X}^a$ vợ có kiểu gen $X^A{Y}^a$

Chồng bình thường thì có kiểu gen : $X^{A}Y$

Xác suất sinh con không bị bệnh là : $1-\frac{1}{4}=\frac{3}{4}$

Xác suất sinh 1 con không bị cà hai bệnh trên là : $\frac{5}{6}\times \frac{3}{4}=\frac{15}{24}=0,625$